Sorgfältige Prüfung von Herstellungsprotokollen unter Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien
Initiierung und Nachverfolgung von Korrekturen
Überprüfung von Materialbuchungen im ERP-System auf Vollständigkeit und Richtigkeit
Stichprobenartige Kontrolle von Logbüchern, um die Prozessdokumentation sicherzustellen
Erstellung standardisierter Prozessdatentabellen und Erfassung von Prozessdaten
Mitgestaltung von SOPs
Bearbeitung von CAPAs
Unterstützung bei der Bearbeitung von Deviation Reports
Ihre Fähigkeiten
Eine erfolgreich abgeschlossene 2-jährige Ausbildung als PTA, CTA, Pharmakant oder Chemikant
Mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Fachbereich
Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung in der Praxis
Sicherer Umgang mit MS Office
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sie arbeiten gerne mit anderen zusammen, begegnen Herausforderungen lösungsorientiert und handeln mit einem unternehmerischen Blick
Mit Offenheit und Selbstreflexion entwickeln Sie sich und Ihr Umfeld kontinuierlich weiter
Was wir bieten
Eine verantwortungsvolle und interessante Tätigkeit mit einer langfristigen Perspektive
Einen sicheren Arbeitsplatz in einem renommierten, global agierenden und stetig wachsenden Familienunternehmen
Eine Unternehmenskultur, die den einzelnen Menschen in den Mittelpunkt stellt
Sowie selbstverständlich: ein attraktives Gehaltspaket inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Treueprämie, flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten, ein persönliches Zeitwertkonto, diverse freiwillige betriebliche Sozialleistungen, ein Betriebsrestaurant mit frischer und regionaler Küche, einen modern und ergonomisch gestalteten Arbeitsplatz und ein Team, das sich auf Sie freut
