Verantwortung für die Qualifizierung von Glatt-Anlagen und Automationslösungen im GMP-regulierten Umfeld (DQ/IQ/OQ)
Erstellung und Pflege von Qualifizierungsdokumenten wie DQ-, IQ-, OQ-Spezifikationen, -Protokollen und Kalibrierhandbüchern im Rahmen von Neu- und Umbauprojekten
Ausarbeitung kundenspezifischer Qualifizierungsdokumentationen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
Koordination qualifizierungsrelevanter Schnittstellen zwischen verschiedenen Abteilungen und Standorten
Enge Abstimmung mit unseren Kunden
Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungstests
Ihre Fähigkeiten
Ihr Bewerberprofil:
Abgeschlossenes Studium, Techniker- oder Meisterausbildung im Bereich Pharma-, Verfahrens-, Elektro- oder Automatisierungstechnik
Von Vorteil sind Erfahrungen in der Automation und Verfahrenstechnik
Sicherer Umgang mit MS Office
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sie arbeiten gerne mit anderen zusammen, begegnen Herausforderungen lösungsorientiert und handeln mit einem unternehmerischen Blick
Mit Offenheit und Selbstreflexion entwickeln Sie sich und Ihr Umfeld kontinuierlich weiter
